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Pfizer quiere sacar una pastilla para el COVID-19

LA FARMACÉUTICA DICE QUE PODRIA ESTAR LISTA ESTE MISMO AÑO

El director general de Pfizer dice que una píldora que se puede tomar en casa para tratar el COVID podría estar lista a finales de 2021

Un cambio de rumbo en la lucha contra el COVID podría estar en camino, en forma de una píldora que se puede tomar para combatir las primeras etapas de una infección.

El director general de Pfizer, Albert Bourla, dijo el martes a la CNBC que se está trabajando en una píldora antiviral oral que puede tomarse en la comodidad del hogar y que podría estar disponible para el público a finales de este año.

El fármaco, que pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la proteasa, funciona así: se une a las enzimas virales, impidiendo que el virus se replique en las células humanas. Estos inhibidores atacan la "columna vertebral" del virus COVID e impiden que siga multiplicándose en nuestro sistema respiratorio.

Los inhibidores de la proteasa también se utilizan para tratar otras enfermedades, como el VIH y la hepatitis C.

"Eso nos permite creer que será mucho más eficaz contra las variantes múltiples. Es una buena noticia, y ahora estamos avanzando en los estudios, y tendremos más noticias hacia el verano", dijo Bourla.

La CNBC escribió que los ensayos clínicos en fase inicial del fármaco, conocido actualmente como "PF-07321332", están en marcha desde marzo.

Según documentos vistos por el Telegraph, la empresa farmacéutica pretende que el PF-07321332 se administre a los pacientes en combinación con pequeñas dosis de ritonavir, un antiviral que se utiliza actualmente para tratar el VIH. El ritonavir actuará como un "refuerzo" para aumentar la cantidad de PF-07321332 en el torrente sanguíneo del paciente y hacer que la dosis sea más eficaz.

The Telegraph también informó de que los ensayos en humanos de la píldora antiviral oral COVID de Pfizer están comenzando. Los documentos fechados el 8 de febrero que obtuvo la publicación describen la estrategia de pruebas de la empresa para los sujetos del ensayo: un período de prueba de 145 días de duración, con 28 días adicionales para "la selección y la dosificación."

"La seguridad del fármaco del estudio se ha estudiado en animales. En estos estudios con animales, no se identificaron riesgos significativos o eventos de seguridad preocupantes, y el fármaco del estudio no causó efectos secundarios en ninguno de los niveles de dosis que se utilizarán en los estudios clínicos", decían los documentos.

Bourla también confirmó que Pfizer continúa con las pruebas de la vacuna en niños de entre seis meses y 11 años, y se mostró "muy optimista" de que la FDA estadounidense apruebe pronto el uso de la vacuna de Pfizer en adolescentes.

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