Suplementos que contienen ingredientes ocultos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. está tomando medidas contra los suplementos vendidos por dos proveedores con sede en México.
El 20 de abril, la FDA publicó una advertencia para los consumidores en la que decía que los suplementos con variaciones del nombre "Artri" u "Ortiga" contienen peligrosos ingredientes activos ocultos que no figuran en la etiqueta del producto.
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Los suplementos se comercializan como tratamientos para los síntomas de la artritis, el dolor muscular, la osteoporosis y el cáncer de huesos, según la FDA.
Los análisis de laboratorio de la agencia revelaron que algunos productos de Artri y Ortiga contienen, aunque no figuran en la lista, ingredientes potencialmente peligrosos:
- Declofenaco. Un análisis de laboratorio de la FDA de enero descubrió que Artri Ajo King contiene declofenaco como ingrediente no incluido en la lista. Se trata de un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) similar al ibuprofeno y la aspirina, que puede provocar graves problemas gastrointestinales, como úlceras y perforaciones, si se toma de forma incorrecta.
- Diclofenaco sódico. La FDA descubrió que los productos de Ortiga también suelen contener diclofenaco, que puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares como el ictus y el infarto de miocardio, y puede provocar una ulceración o una perforación mortal del estómago y los intestinos.
- La dexametasona, un corticosteroide que se ha utilizado para tratar a pacientes gravemente enfermos con respiradores. Puede modificar la presión sanguínea, causar infecciones y dañar los huesos.
- Metocarbamol, un relajante muscular utilizado para tratar el dolor o las lesiones que puede causar sedación y mareos.
Tanto Artri como Ortiga se fabrican en México y están etiquetados principalmente en español, según la FDA y eBay.
La industria de los suplementos apenas está regulada
Las ventas de suplementos se han disparado desde 2020, como parte del crecimiento continuo de la industria del bienestar. Científicos y expertos médicos han pedido una mayor supervisión de la FDA sobre los suplementos dietéticos de venta libre, ya que la agencia no aprueba las píldoras antes de la venta de la forma en que regula los medicamentos con receta.
La Escuela de Medicina de Harvard y la empresa independiente de pruebas de productos NSF International identificaron cuatro estimulantes no aprobados y no incluidos en la lista en seis suplementos comercializados para la pérdida de peso y el fitness en 2017.
Un estudio de 2017 publicado en el Journal of Clinical Sleep Medicine descubrió que la cantidad de melatonina en el 71% de los suplementos está fuera del margen del 10%, lo que significa que la mayoría de los vendedores etiquetan mal la cantidad de la hormona en la píldora. El estudio también descubrió que la cantidad de melatonina en las píldoras de un mismo frasco puede variar en un enorme 465%.
Los centros de control de intoxicaciones de EE.UU. han recibido 275.000 informes de personas que reaccionaron mal a los suplementos en las últimas dos décadas, según informó previamente Erin Brodwin de Insider.
